本次活動(dòng)由連云港市委人才辦主辦，深圳市人才集團(tuán)、中國(guó)以色列交流中心/中以集知（廣州）科技有限公司協(xié)辦。

本次專場(chǎng)推介會(huì)以“才到港城·價(jià)值連城”為主題充分發(fā)揮基金集聚資源服務(wù)項(xiàng)目?jī)?yōu)勢(shì)創(chuàng)新構(gòu)建“基金+”投資模式吸引優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目和人才去連云港市落地發(fā)展。

來(lái)自深圳人才集團(tuán)、天匯資本、中國(guó)以色列交流中心、中以生物基金、廣東獨(dú)聯(lián)體科技合作聯(lián)盟以及連云港市委人才辦、連云港市科技局、連云港市人社局、連云港市商務(wù)局、連云港市工信局、連云港市財(cái)政局、連云港市金融控股集團(tuán)、連云港市工業(yè)投資集團(tuán)、各縣區(qū)、省級(jí)以上園區(qū)150余名嘉賓參加活動(dòng)。連云港市委常委、組織部部長(zhǎng)盧剛、深圳市人才集團(tuán)董事長(zhǎng)幸輝出席活動(dòng)并致辭。

活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)，連云港市科技局與中國(guó)以色列交流中心、廣東獨(dú)聯(lián)體科技合作聯(lián)盟簽訂國(guó)際科技合作框架協(xié)議。

中以生物基金合伙人/董事總經(jīng)理、中以基地董事長(zhǎng)耿建躍發(fā)表國(guó)際創(chuàng)新藥前沿動(dòng)態(tài)大會(huì)主旨演講。從創(chuàng)新藥的現(xiàn)狀、前沿來(lái)探索創(chuàng)新藥的發(fā)展之路，提出應(yīng)尊重創(chuàng)新規(guī)律，充分發(fā)揮資源屬性，關(guān)注真正的需求。并對(duì)中國(guó)-以色列合作的廣州模式進(jìn)行介紹。

本次活動(dòng)吸引來(lái)自全國(guó)10個(gè)高端人才領(lǐng)銜的創(chuàng)業(yè)項(xiàng)目參與路演，31個(gè)項(xiàng)目參與洽談對(duì)接，中以集知科技為連云港市基金推薦了20個(gè)優(yōu)質(zhì)項(xiàng)目，組織了10個(gè)項(xiàng)目參加現(xiàn)場(chǎng)對(duì)接，其中4個(gè)項(xiàng)目進(jìn)行了路演。

中科藍(lán)華（廣州）生物醫(yī)藥技術(shù)有限公司，2013 年脫胎于中國(guó)科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院，專注于全球首創(chuàng)的瘧原蟲(chóng)抗癌技術(shù)體系的研究和轉(zhuǎn)化應(yīng)用，首席科學(xué)家和主要技術(shù)成員來(lái)自于中科院和海外資深科學(xué)家；已開(kāi)發(fā)形成五大產(chǎn)品管線：中科藍(lán)華免疫療法、V2CSA 蛋白新型 CAR-T 細(xì)胞治療技術(shù)、新型抗腫瘤新藥、新型癌癥疫苗、新型納米 DQ 抗瘧藥。公司設(shè)有臨床研究部、基因編輯部、免疫技術(shù)部、公共技術(shù)平臺(tái)等；建有細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、免疫學(xué)實(shí)驗(yàn)室、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室、藥物和藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)室、按蚊實(shí)驗(yàn)室等。公司已申請(qǐng)國(guó)內(nèi)外發(fā)明專利 25 項(xiàng) 52 個(gè)。

公司榮獲 2018 年第七屆中國(guó)創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)大賽生物醫(yī)藥行業(yè)全國(guó)總決賽優(yōu)秀企業(yè)、廣東省博士后創(chuàng)新實(shí)踐基地（暨南大學(xué)-中科藍(lán)華）、

廣州市企業(yè)研究開(kāi)發(fā)機(jī)構(gòu)、科技型中小企業(yè)等榮譽(yù)稱號(hào)。

中科藍(lán)華“瘧原蟲(chóng)免疫療法治療晚期癌癥的臨床研究及其產(chǎn)業(yè)化”榮獲廣州市2018年創(chuàng)新領(lǐng)軍團(tuán)隊(duì)生物醫(yī)藥組第一名。中科藍(lán)華免疫療法最早于 2016年與鐘南山院士團(tuán)隊(duì)合作在廣州醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院?jiǎn)?dòng)臨床研究，目前已有患者臨床治愈滿五年，該項(xiàng)目即將上市推廣應(yīng)用；V2CSA蛋白新型 CAR-T 細(xì)胞治療技術(shù)，突破傳統(tǒng)技術(shù)痛點(diǎn)，全面解除腫瘤免疫抑制微環(huán)境，可開(kāi)發(fā) 106 種腫瘤創(chuàng)新藥物，即將進(jìn)行人體臨床，有望實(shí)現(xiàn)全球技術(shù)重大突破。

NTS所研發(fā)的智能算法APE是一款注意力分析引擎技術(shù)，能夠精準(zhǔn)識(shí)別出人群中250余種注意力模型。在醫(yī)療領(lǐng)域，多動(dòng)癥診斷和篩查已有非常成熟的應(yīng)用。同時(shí)，APE引擎在教育、HR和其它生活技能上擁有廣闊的應(yīng)用前景。

SeeMe和MOXO均是基于APE原理自主研發(fā)而成的神經(jīng)心理測(cè)驗(yàn)，采用了跨文化、非語(yǔ)言、無(wú)回應(yīng)式的動(dòng)態(tài)測(cè)試方式，并在CPT的基礎(chǔ)上，增加了視聽(tīng)干擾部分，提高了測(cè)驗(yàn)的敏感度和特異性。SeeMe與MOXO的基本原理一致，在部分內(nèi)容上基于不同場(chǎng)景做了適應(yīng)調(diào)整。

MOXO適用于專業(yè)臨床診斷，開(kāi)創(chuàng)性地改進(jìn)了傳統(tǒng)的持續(xù)性操作測(cè)驗(yàn)（CPT）。經(jīng)全球多項(xiàng)臨床實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，MOXO對(duì)ADHD的輔助診斷敏感度高達(dá)90%，特異性達(dá)到86%，領(lǐng)先于同類產(chǎn)品。

SeeMe適用于家庭和學(xué)校使用。基于孩子的注意力模型，SeeMe提供個(gè)性化的學(xué)習(xí)策略，幫助孩子提高學(xué)習(xí)效率。同時(shí)，SeeMe還可以通過(guò)常模比對(duì)，應(yīng)用于ADHD的早期識(shí)別。

華津醫(yī)藥是一家致力于創(chuàng)新型生物抗腫瘤藥物開(kāi)發(fā)，以滿足全球惡性腫瘤治療市場(chǎng)需求的生物制藥公司。公司自主研發(fā)的first in class溶瘤細(xì)菌SGN1(桑美威克?，SalMet-Vec?）是全球首個(gè)可精準(zhǔn)靶向并快速溶解腫瘤的基因工程生物制品。SGN1通過(guò)減毒沙門氏菌載體搭載特異的氨基酸水解酶，剝奪腫瘤生長(zhǎng)所需的必須氨基酸，從而殺傷腫瘤并阻止腫瘤擴(kuò)散；是一種高效并針對(duì)廣譜實(shí)體腫瘤的溶瘤產(chǎn)品。華津醫(yī)藥擁有溶瘤細(xì)菌SGN1的完整知識(shí)產(chǎn)權(quán)和全球權(quán)益，在全球范圍申請(qǐng)的發(fā)明專利超50項(xiàng)，已獲得授權(quán)20項(xiàng)。

目前，SGN1正在美國(guó)和中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)同步開(kāi)展靜脈輸注與瘤內(nèi)注射治療晚期實(shí)體瘤的兩項(xiàng)注冊(cè)臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)的主要目標(biāo)為評(píng)估溶瘤細(xì)菌SGN1在治療晚期實(shí)體瘤患者中的安全性、耐受性和初步療效。在取得I期臨床安全數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，華津醫(yī)藥將開(kāi)展SGN1針對(duì)肝癌、骨肉瘤、頭頸癌、肺癌、黑色素瘤等適應(yīng)癥的關(guān)鍵臨床試驗(yàn)。其中，SGN1用于治療肝癌、骨肉瘤適應(yīng)癥已取得美國(guó)FDA授予的孤兒藥地位（Orphan Drug Designation, ODD)。

廣州愛(ài)思邁生物是一家全球化創(chuàng)新生物醫(yī)藥公司，專注于新一代腫瘤免疫雙特異性抗體的開(kāi)發(fā)及產(chǎn)業(yè)化。團(tuán)隊(duì)由全球頂尖雙抗專家領(lǐng)導(dǎo)，成員擁有從早期研發(fā)、工藝開(kāi)發(fā)、質(zhì)量管理、臨床研究至產(chǎn)品上市的全產(chǎn)業(yè)鏈經(jīng)驗(yàn)。公司擁有全球領(lǐng)先的四鏈雙抗專利平臺(tái)ExMab?，該平臺(tái)具有療效顯著、安全性好、工藝簡(jiǎn)單、成本低等諸多優(yōu)勢(shì)，可利用現(xiàn)有單抗工藝生產(chǎn)；公司同時(shí)還擁有高效快速的抗體發(fā)現(xiàn)及驗(yàn)證平臺(tái)。

依托先進(jìn)的技術(shù)平臺(tái)，愛(ài)思邁已開(kāi)發(fā)出10余條研發(fā)管線，涵蓋了血液瘤、實(shí)體瘤等多個(gè)適應(yīng)癥。目前已有兩個(gè)雙抗藥物分子處于臨床Ⅰ期研究階段，現(xiàn)有臨床數(shù)據(jù)已顯示出較國(guó)外同類分子更優(yōu)的療效及安全性，未來(lái)有望成為全球best-in-class產(chǎn)品，兩個(gè)分子預(yù)計(jì)將于2023年進(jìn)入臨床Ⅱ期，并將啟動(dòng)美國(guó)臨床試驗(yàn)；另一雙抗藥物分子已獲CDE臨床批件，將于2023年第二季度進(jìn)入臨床Ⅰ期研究階段，該雙抗分子為國(guó)內(nèi)首創(chuàng)，相較于國(guó)際同類在研分子，在藥效、安全性、工藝、生產(chǎn)成本等方面擁有諸多優(yōu)勢(shì)，有望成為全球first-in-class產(chǎn)品。